SISTEMA DE ANDAMIAJE REABSORBIBLE LIBERADOR DE EVEROLIMUS

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SISTEMA DE ANDAMIAJE REABSORBIBLE LIBERADOR DE EVEROLIMUS

ABBOTT VASCULAR - ESPRIT BTK

Haga frente a la CLTI por sus pacientes.

Elija el nuevo estándar de atención para el tratamiento BTK que ofrece resultados superiores sin comprometer la seguridad.

La isquemia crónica amenazante de extremidad (CLTI) es una forma grave de enfermedad arterial periférica (PAD) que puede llevar a amputación y a un aumento de la mortalidad y de los eventos cardiovasculares1

Ahora, el Sistema Esprit BTK de Abbott ofrece una innovación revolucionaria para usted y sus pacientes como el primer y único andamio reabsorbible liberador de fármaco para CLTI aprobado por la FDA.

El único dispositivo BTK que lo hace todo:

  • Proporciona soporte de andamiaje para abordar el retroceso del vaso y la disección2 con una fuerza radial similar a la de un stent metálico durante los primeros 6 meses.3
  • Libera el fármaco mediante la elución de everolimus para minimizar la hiperplasia neointimal.2,4
  • Es completamente reabsorbible, preservando las opciones de tratamiento futuras.5

Ofrezca resultados superiores a sus pacientes sin comprometer su seguridad.


Baja tasa de reintervención en pacientes con CLTI

  • El 90 % de los pacientes tratados con Esprit BTK no requirió una reintervención a lo largo de 3 años.8*

Eficacia superior al 1 año6, con beneficios sostenidos hasta los 3 años8

  • Mejora del 31 % en el salvamento de la extremidad y la permeabilidad primaria al 1 año6, con beneficios sostenidos hasta los 3 años.8

"La durabilidad de este resultado nunca se había demostrado previamente con ninguna tecnología BTK"

Sahil Parikh, MD, New York-Presbyterian/Columbia University Irving Medical Center


El estudio LIFE-BTK, publicado en The New England Journal of Medicine, es el primer ensayo clínico aleatorizado (RCT) exitoso que demuestra la superioridad de un dispositivo intervencionista frente al estándar de atención para el tratamiento de la enfermedad BTK en pacientes con CLTI.6 Los datos a 3 años demostraron una eficacia y seguridad sostenidas.8





*Reintervención definida como CD-TLR.

1. Farber, A., Menard, M. T., Bonaca, M. P., Bradbury, A., Conte, M. S., Debus, E. S., ... & Rosenfield, K. (2024). BEST-CLI International Collaborative: planning a better future for patients with chronic limb-threatening ischemia globally. British Journal of Surgery, 111(2), znad413.

2. Esprit™ BTK Everolimus Eluting Resorbable Scaffold System Instructions for Use (IFU). Consulte el IFU para información adicional.

3. Datos archivados en Abbott. Pruebas realizadas con el stent XIENCE Sierra™ 3.5 x 38 mm en presión nominal.

4. Datos archivados en Abbott

5. Datos archivados en Abbott. Excluyendo marcadores de platino.

6. Varcoe, RL., et al. Drug-Eluting Resorbable Scaffold versus Angioplasty for Infrapopliteal Artery Disease. N Eng J Med 2024;390:9-19.

7. Brian G. DeRubertis et al., Drug-Eluting Resorbable Scaffold Versus Balloon Angioplasty for Below-the-Knee Peripheral Artery Disease: 2-Year Results From the LIFE-BTK. Circulation 2025.

8. Parikh, S., Three-Year Outcomes of the LIFE-BTK Randomized Controlled Trial Evaluating the Esprit™ BTK Drug-Eluting Resorbable Scaffold for Treatment of Infrapopliteal Lesions, Presented at TCT 2025.